Les différentes étapes liées à la production, à la vente, au contrôle de qualité et d’efficacité des médicaments produits localement ou importés doivent impérativement obéir aux règles prescrites par la loi.
Selon un communiqué du ministère de la santé publié, vendredi, le département tient à souligner « l’engagement à imposer le respect de la loi aux structures compétentes lors des différentes étapes de production et de vente des médicaments. »
Le ministère réaffirme, par ailleurs, « l’engagement à garantir l’approvisionnement du marché national en médicaments avec les quantités requises », peut-on lire dans le même communiqué
La réaction du ministère de la santé intervient sur fond d’informations relayées par certains médias selon lesquelles « d’irrégularités » auraient entaché la conclusion d’un marché d’approvisionnement ainsi que les procédures d’octroi d’une licence de vente sur le marché local d’un médicament, cite la même source.
Au fin de statuer sur la véracité des allégations précitées, le ministère a ordonné aux services d’inspection y relevant, chacun en ce qui le concerne, d’effectuer les enquêtes nécessaires afin de prendre les mesures appropriées à cet effet.
