Les autorités américaines viennent d’autoriser Leqembi, une thérapie par injections proposée à un stade précoce de la maladie d’Alzheimer.
« La maladie d’Alzheimer handicape incommensurablement la vie de ceux qui en souffrent et a des effets dévastateurs sur leurs proches », partage Billy Dunn, MD, directeur du Bureau des neurosciences du Center for Drug Evaluation and Research de la FDA dans un communiqué. « Cette option de traitement est la dernière thérapie pour cibler et affecter le processus pathologique sous-jacent de la maladie d’Alzheimer, au lieu de traiter uniquement les symptômes de la maladie. »
Administré par des injections intraveineuses toutes les deux semaines, le traitement a pour principe actif est nommé lecanemab. Il cible les protéines bêta-amyloïde. “Bien que les causes spécifiques de la maladie d’Alzheimer ne soient pas entièrement connues, elle se caractérise par des changements dans le cerveau”, entre autres par la présence de plaques bêta-amyloïdes “qui entraînent une perte de neurones et de leurs connexions. Ces changements affectent la capacité d’une personne à se souvenir et à penser”, explique l’autorité sanitaire.
Avant d’être approuvé, le médicament a été testé lors d’un essai mené auprès de 856 patients atteints de la maladie d’Alzheimer. Ces derniers présentaient une déficience cognitive légère ou un stade de démence léger avec présence de plaques de bêta-amyloïde.Les chercheurs ont remarqué que chez les patients qui ont bénéficié de Lequembi (10 milligrammes/kilogramme toutes les deux semaines), il y avait eu une réduction “significative” de la plaque amyloïde cérébrale en 18 mois environ. En revanche, il n’avait pas de réduction de la plaque bêta-amyloïdes dans le groupe placebo.
La thérapie médicamenteuse est donc jugée efficace, mais la FDA alerte tout de même des effets indésirables liés à la perfusion, “avec des symptômes tels que des symptômes pseudo-grippaux, des nausées, des vomissements et des modifications de la pression artérielle”, et d’autres relatifs à l’imagerie liées à l’amyloïde (ARIA) nécessaire pour la prescription : “gonflement temporaire dans les zones du cerveau”, “petites taches de saignement dans ou sur la surface du cerveau”, “maux de tête, confusion, étourdissements, vision changements, nausées et convulsions”.
Le traitement par Leqembi peut être administré aux patients présentant une déficience cognitive légère ou un stade de démence légère de la maladie, “population dans laquelle le traitement a été étudié dans des essais cliniques”.
Source : ça m’intéresse
